व्याख्या: एक वर्णांध पुरुष अपने पुत्रों को अपना एक्स गुणसूत्र नहीं देता (वह Y देता है)। इसलिए, यदि माँ सामान्य है, तो कोई भी पुत्र वर्णांध नहीं होगा।

व्याख्या: जीन वंशानुक्रम की इकाई, डीएनए का एक विशिष्ट खंड, और उत्परिवर्तन की इकाई, ये सभी जीन की सही परिभाषाएं हैं।

व्याख्या: पिता अपनी सभी पुत्रियों को अपना प्रभावित एक्स गुणसूत्र देगा, जिससे वे वाहक बन जाएंगी। फिर इन पुत्रियों के पुत्रों में वर्णांध होने की 50% संभावना होगी।

व्याख्या: टर्नर सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक महिला के पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है। इसका कैरियोटाइप 45, X (या 44A + XO) है।

व्याख्या: जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में डीएनए की द्विकुंडलिनी (डबल हेलिक्स) संरचना का मॉडल प्रस्तुत किया था।

व्याख्या: डीएनए फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग पितृत्व परीक्षण, आपराधिक जांच (बलात्कारी, चोर की पहचान), और व्यक्तियों की पहचान के लिए किया जाता है क्योंकि प्रत्येक व्यक्ति का डीएनए अद्वितीय होता है।

व्याख्या: गुणसूत्र (क्रोमोसोम) डीएनए और हिस्टोन नामक प्रोटीन से बनी एक संगठित संरचना है।

व्याख्या: लाल-हरी वर्णांधता से पीड़ित व्यक्ति लाल और हरे रंगों के बीच अंतर नहीं कर पाते हैं, और अक्सर लाल रंग उन्हें हरे रंग के विभिन्न शेड के रूप में दिखाई देता है।

व्याख्या: चूंकि माता हमेशा एक एक्स गुणसूत्र देती है, इसलिए बच्चे का लिंग पिता द्वारा दिए गए लिंग गुणसूत्र (X या Y) द्वारा निर्धारित होता है।

व्याख्या: जीन डीएनए का एक विशिष्ट अनुक्रम है जो किसी जीव में एक विशेष लक्षण के लिए कोड करता है।