1. DNA अँगुली-छाप तकनीक का उपयोग किसके अनसूचन के लिए किया जाता है ?
- B. विवादित जनकता
- D. पीत ज्वर
- A. अल्जाइमर रोग
- C. एड्स
Answer: डीएनए फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग पितृत्व संबंधी विवादों को सुलझाने के लिए किया जाता है, क्योंकि बच्चे का डीएनए उसके माता-पिता के डीएनए का एक संयोजन होता है।
2. सबसे पहले प्रयोगशाला में जीन का संश्लेषण करने वाले वैज्ञानिक है
- D. खुराना
- C. वाटसन
- A. मेंडल
- B. डार्विन
Answer: हरगोबिंद खुराना ने 1972 में प्रयोगशाला में एक कार्यात्मक जीन का पहला कृत्रिम संश्लेषण सफलतापूर्वक किया था।
3. कोशिका में पाया जाने वाला आनुवंशिक पदार्थ है
- A. DNA
- D. कार्बोहाईड्रेट
- B. RNA
- C. प्रोटीन
Answer: डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अधिकांश जीवों में आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करने वाला अणु है।
4. किस कारण एक माता पिता की सभी संताने एक समान नहीं होती है
- B. वातावरण विभिन्नता
- D. इनमे से कोई नही
- A. आनुवंशिक विभिन्नता
- C. a और b
Answer: संतानों में भिन्नता आनुवंशिक पुनर्संयोजन (आनुवंशिक विभिन्नता) और उनके अलग-अलग पर्यावरणीय अनुभवों (वातावरणीय विभिन्नता) दोनों के कारण होती है।
5. लाल हरी वर्णान्धता होने का कारण है
- C. Y गुणसूत्रों की वंशागति
- A. अधिक मदिरापान
- D. विटामिन E की कमी
- B. X गुणसूत्रों की वंशागति
Answer: लाल-हरी वर्णांधता एक एक्स-लिंक्ड अप्रभावी आनुवंशिक विकार है, जिसका अर्थ है कि इसके लिए जिम्मेदार जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होता है।
6. आनुवांशिकी इकाईयां है
- D. लाइसोसोम
- B. राइबोसोम
- A. क्रोमोसोम
- C. जीन
Answer: जीन वंशानुक्रम की मूल इकाई हैं, जो डीएनए के खंड होते हैं और लक्षणों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक ले जाते हैं।
7. जीन शब्द किसने बनाया था
- A. डी० ब्रीज
- C. जी० मेंडल
- B. W.L. जोहान्सन
- D. T.H. मोर्गन
Answer: डेनिश वनस्पतिशास्त्री विल्हेम जोहान्सेन ने 1909 में मेंडल की वंशानुक्रम इकाइयों का वर्णन करने के लिए 'जीन' शब्द गढ़ा।
8. मनुष्य में कौन से क्रोमोसोम के मिलने से बालक का जन्म होता है
- D. पुरुष का y व स्त्री का y
- C. पुरुष का y व स्त्री का x
- B. पुरुष का X व स्त्री का y
- A. पुरुष का X व स्त्री का X
Answer: बच्चे का लिंग पिता द्वारा निर्धारित होता है। यदि पिता का Y गुणसूत्र माता के X गुणसूत्र के साथ मिलता है (XY), तो एक लड़के का जन्म होता है।
9. निम्न में कौन एक लिंग सहलग्न रोग है
- B. क्षय रोग
- A. कुष्ठ
- D. ल्यूकीमिया
- C. वर्णान्धता
Answer: वर्णांधता (Color blindness) एक लिंग-सहलग्न रोग है क्योंकि इसके लिए जिम्मेदार जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होता है।
10. निम्न में से कौन सी व्याधि आनुवंशिक है
- B. ट्यूबरकुलोसिस
- C. कैंसर
- A. होमोफीलिया
- D. पेचिस
Answer: हीमोफिलिया एक आनुवंशिक विकार है जो रक्त के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करता है और यह एक्स-लिंक्ड तरीके से विरासत में मिलता है।
11. एक वर्नांध पुरुष व् सामान्य महिला की संतानों में पुत्रों के वर्नांध होने की सम्भावना है
Answer: एक वर्णांध पुरुष अपने पुत्रों को अपना एक्स गुणसूत्र नहीं देता (वह Y देता है)। इसलिए, यदि माँ सामान्य है, तो कोई भी पुत्र वर्णांध नहीं होगा।
12. जीन को व्यस्त किया जा सकता है
- C. उपरीवर्तन की इकाई
- B. DNA का एक भाग
- A. आनुवांशिकता की इकाई
- D. उक्त सभी की तरह
Answer: जीन वंशानुक्रम की इकाई, डीएनए का एक विशिष्ट खंड, और उत्परिवर्तन की इकाई, ये सभी जीन की सही परिभाषाएं हैं।
13. एक वर्नांध पुरुष एक सामान्य महिला से विवाह करता है l वर्णान्धता के लक्षण उत्पन्न होंगे, उसके
- A. पुत्रों में
- D. पुत्रियों के पुत्रों में
- B. पुत्रियों में
- C. पुत्रों के पुत्रों में
Answer: पिता अपनी सभी पुत्रियों को अपना प्रभावित एक्स गुणसूत्र देगा, जिससे वे वाहक बन जाएंगी। फिर इन पुत्रियों के पुत्रों में वर्णांध होने की 50% संभावना होगी।
14. टर्नर संलक्षण वाले क्रोमोसों का विवरण क्या है ?
- C. 44A + XXY
- D. 44A + XYY
- A. 44A + XO
- B. 44A + XXX
Answer: टर्नर सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक महिला के पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है। इसका कैरियोटाइप 45, X (या 44A + XO) है।
15. DNA का डबल हेलिक्स मॉडल किसने दिया
- C. वाटसन व क्रिक
- B. साल्क
- D. डाल्टन
- A. ल्युवेंनहोक
Answer: जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में डीएनए की द्विकुंडलिनी (डबल हेलिक्स) संरचना का मॉडल प्रस्तुत किया था।
16. DNA अंगुली छाप का प्रयोग किसकी पहचान के लिए किया जाता है
- D. ये सभी
- B. बलात्कारी
- C. चोर
- A. माता पिता
Answer: डीएनए फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग पितृत्व परीक्षण, आपराधिक जांच (बलात्कारी, चोर की पहचान), और व्यक्तियों की पहचान के लिए किया जाता है क्योंकि प्रत्येक व्यक्ति का डीएनए अद्वितीय होता है।
17. गुणसूत्र में होते है
- C. DNA और प्रोटीन
- A. DNA और लिपिक
- B. RNA और एमिनो एसिड
- D. RNA और शुगर
Answer: गुणसूत्र (क्रोमोसोम) डीएनए और हिस्टोन नामक प्रोटीन से बनी एक संगठित संरचना है।
18. वर्णान्धता वाले व्यक्ति को लाल रंग दिखाई देगा
- A. पीला
- C. हरा
- D. बैंगनी
- B. नीला
Answer: लाल-हरी वर्णांधता से पीड़ित व्यक्ति लाल और हरे रंगों के बीच अंतर नहीं कर पाते हैं, और अक्सर लाल रंग उन्हें हरे रंग के विभिन्न शेड के रूप में दिखाई देता है।
19. नवजात शिशु के लिंग का निर्धारण किससे वंशागत हुए गुणसूत्र द्वारा किया जा सकता है
- B. पिता
- C. माता और पिता
- D. पिता का पिता
- A. माता
Answer: चूंकि माता हमेशा एक एक्स गुणसूत्र देती है, इसलिए बच्चे का लिंग पिता द्वारा दिए गए लिंग गुणसूत्र (X या Y) द्वारा निर्धारित होता है।
20. जीन है
- C. क्रोमोसोम का एक भाग
- D. DNA का एक भाग
- A. यकृत का एक भाग
- B. RNA का एक भाग
Answer: जीन डीएनए का एक विशिष्ट अनुक्रम है जो किसी जीव में एक विशेष लक्षण के लिए कोड करता है।
21. एक सामान्य मानव शुक्राणु में ऑटोसोम की संख्या कितनी होती है
- C. 22
- A. 20 जोड़ी
- D. 23
- B. 21 जोड़ी
Answer: एक सामान्य मानव दैहिक कोशिका में 22 जोड़ी ऑटोसोम होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, एक शुक्राणु में 22 ऑटोसोम (जोड़ी नहीं) और एक लिंग गुणसूत्र होता है। (नोट: विकल्प में 'जोड़ी' लिखा है जो गलत है, संख्या 22 होनी चाहिए)।
22. एक सामान्य शारीर कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या कितनी होती है
Answer: एक सामान्य मानव कायिक (शरीर) कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं, जो 23 जोड़ों में व्यवस्थित होते हैं।
23. हिमोफिलिया में
- D. WBC कोशिका भक्षी हो जाते है
- B. रक्त का थक्का नहीं बनता है
- A. होमोलिसिस होता है
- C. RBC चिपक जाते है
Answer: हीमोफिलिया एक आनुवंशिक रक्तस्राव विकार है जिसमें रक्त के थक्के जमने के लिए आवश्यक क्लॉटिंग फैक्टर प्रोटीन की कमी होती है।
24. मनुष्य में द्विगुणित क्रोमोसोम की संख्या होती है
Answer: द्विगुणित (2n) गुणसूत्रों की कुल संख्या 46 होती है। गुणसूत्रों के जोड़ों की संख्या 23 होती है। प्रश्न में संभवतः 'जोड़ों की संख्या' पूछा गया है।
25. जीन का वर्तमान नाम देने वाले वैज्ञानिक है
- D. जोहान्सन
- A. हेल्डन
- B. मेंडल
- C. गाल्टन
Answer: विल्हेम जोहान्सेन ने 1909 में वंशानुक्रम की इकाई को 'जीन' नाम दिया।